N海都记者　黄晓蓉文/图

早产、只有3.2斤、脏器衰竭、先天性心脏病、髋关节脱位、脑瘫……出生便伴随着多次病危通知，三进ICU总算把命保了下来。

一年365天，她有超过300天在医院度过。这个历经磨难的小姑娘，被称为“医院女孩”。孩子取名林殊婷，意思是，这是一个生而不同、有着大难不死特殊经历的小美女。

奇迹般活下来的殊婷，5年来，花了四五十万元做治疗和康复训练。如今，她还差一个手术就可能自己走路了。可是，15万的手术费，对负债累累的这一家来说，无异于天文数字。您愿意帮帮这个小女孩，给她一次走路的机会吗？

花费了四五十万元，终于从鬼门关前走过

殊婷一家，来自泉州惠安县辋川镇南星村。

殊婷是早产儿，刚生下来时只有3.2斤，才离开保温箱，又被发现了先天性心脏病。

病危通知书一张接一张。在小殊婷出生的第10天，医生告诉其爸爸林惠忠，

孩子的情况不容乐观，让其考虑放弃。林惠忠恳求医生，让他进ICU，看一眼女儿。

“我刚走过去，殊婷的眼睛就睁得大大的。”这是林惠忠第一次看到女儿。医生告诉他，殊婷自出生以来，就没有睁大过眼睛，这次可能是因为父女连心。

看着殊婷圆溜溜的眼睛，他恳求医生，让女儿活下去。

接下来的两年多，小殊婷克服了脏器衰竭，历经了心脏手术、髋关节保守固定手术，一次次从鬼门关前走过，总算把命保住了。接连几场手术，花费了四五十万元。2019年，林惠忠的父

亲患癌去世，这个家，更是举步维艰，目前仍欠了20余万元的外债。

“我不后悔救女儿。”见林惠忠这些年活得这么累，还有个读初中的儿子，不少人让他放弃殊婷。林惠忠说：“我是殊婷的爸爸，怎么能说放弃、说后悔啊。”

错过黄金手术年龄，她可能一辈子坐轮椅

此后，林惠忠一家人，陪这个有脑瘫后遗症的孩子一起，踏上了遥遥无期的康复之路。

今年39岁的林惠忠，是一名泥水工。他每天去打工，攒钱、还债、支付殊婷的康复费用。他是家里唯一的劳动力，这些年的过度

透支，身体有些撑不住了，腰椎发生变形，腰常常疼得让他睡不着。

而妻子张雪莲已没时间打工了。“除了星期天，每天都得去医院。”这些年，殊婷每天早晨五六点就得起床，跟妈妈一起，带着简单的稀饭，到惠安德诚医院做

康复，中午就在医院大厅的长椅睡个觉，傍晚六七点，再骑电动车回家。

熬着熬着，现在小殊婷已经5岁了。她喜欢笑，会背古诗，会自己吃稀饭，会扶着平衡木站立，就是两条腿依旧走不了路。复旦大学附属华山医院专家评估，

殊婷今年5岁了，这个年龄段最适合做神经通路手术。手术可以把肌张力恢复正常，身体各个关节能更灵活，殊婷就有可能自己走路了。

如果错过5岁这个黄金手术年龄，殊婷可能得一辈子坐轮椅。

手术急需15万元，请再帮她一把

“感谢你们，让她活下来，但我很惭愧，还没让她自行走路。”林惠忠说，目前他们一家三口已到达上海，明天殊婷即将入院，择期进行手术。这台手术前后大概需要15万元，目前他靠信用卡勉强支撑着所有花销。林惠忠想了很多办法，但面对接下来的医药费仍是束手无策。

如果不是走投无路，这位39岁的汉子，不会放下

所有尊严，第四次开口乞求。2017年1月、2018年3月，殊婷因为病危急需救命，海都报两次帮忙发起募捐，保住了孩子的命。2019年8月，林惠忠的父亲林金珍确诊为左肺腺癌，为了救父亲，他再次求助海都报。如今，他已被逼入绝境，乞求海都报第四次伸出援手，再帮命运多舛的殊婷一把。

“阿爸，殊婷不怕痛，我想走路。”殊婷的回答让林

惠忠泪流满面。这台神经通路手术，殊婷等了5年，林惠忠也充满期望。只要殊婷能走路，妻子也能一起去打工，他们努力攒钱，把外债还完，他相信这个家就会越来越好。

“自从别人帮了我女儿，我就开始献血去帮助别人。”同时，林惠忠还登记成为器官捐献志愿者，“我没有什么能力报答别人，只要我能做到我都会去做。”