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助听干预后 先天性聋儿正常说话

专家提醒家长,要重视孩子听力健康;明天是第24个全国爱耳日,福州多家医院开展爱耳义诊活动

N海都记者

林宝珍

日前,家住仙游、刚满1周3个月的小伟(化名),在父母带领下前往省立医院耳鼻喉科复查。检查结果令人满意:有了助听器和电子耳蜗的帮助,小伟的言语能力已基本达到同龄儿童的水平。

3月3日是第24个全国爱耳日,也是世界爱耳日,今年的主题是:科学爱耳护耳,主动实现健康。明天,多家医院举行爱耳日义诊活动,市民朋友可前往参加。

基因突变 新生男婴“重度耳聋”

据介绍,小伟出生时的听力筛查(初筛)未通过,医生建议满月后进行耳聋基因筛查+听力第二次筛查(复筛),但家长却不愿意,他们认为,包括小伟的哥哥在内,家族中的所有人听力都很正常。

可是,小伟的听力复筛结果也不理想,家长才勉强带他做了耳聋基因筛查。结果显示,小伟的耳聋基因GJB2 235/299复合杂合突变,基本可以预测他将重度听力障碍。

当时,省立医院耳鼻喉科吴丽华副主任医生等正好在仙游开展义诊,小伟的父母赶紧前往咨询。了解到小伟的情况,吴医生叮嘱其家人,孩子满3个月时要完善全面的听力学诊断,进行助听干预,避免由聋致哑。

医生提醒 婚检和孕检很重要

小伟满3个月后,家人立即带他来到省立医院,经过全面的听力学诊断,明确他为左耳中重度感音神经性耳聋和右耳极重度感音神经性耳聋。

根据医生建议,小伟在6个月大时进行了助听干预,左耳佩戴助听器,右耳植入人工耳蜗。

如今,一岁多的小伟,言语能力基本达到同龄儿童的水平,如果不加留意,很难发现他是个先天性耳聋患儿。

“GJB2基因是我国最常见的致聋基因。”省立医院耳鼻喉科林碧玉副主任医师介绍,我国约21%的聋人是由GJB2基因突变导致的,大多为常染色体隐性遗传。也就是说,如果父母双方都携带有该基因,即使他们的听力都是正常的,也有25%的概率生出一名耳聋患儿。因此,婚前和孕前检查很重要。另外,如果婴幼儿的听力筛查发现问题要及时干预,配戴助听器或植入电子耳蜗,避免由聋到哑,甚至影响智力发育。

爱耳日义诊活动

为引导社会公众学习听力健康知识,促进公众关爱耳部健康,养成科学用耳的习惯,明天,福州多家医院将举行爱耳日宣传和义诊活动,市民朋友可前往参加。

省立医院

活动时间:3月3日上午8:00—12:00、下午2:30—5:30

活动地点:2号楼门诊五楼耳鼻咽喉科

活动内容:义诊咨询、耵聍冲洗、听力检测、人工耳蜗调试和效果评估等

活动对象:1.耳聋、耳鸣患者(义诊和咨询);2.人工耳蜗植入患者(免费人工耳蜗评估和调试)。

省妇幼保健院

活动时间:3月4日周六下午3:00—5:00

活动地点:6号楼二层耳鼻喉科

活动形式:1.爱耳讲座宣传;2.耳鼻喉科相关疾病义诊咨询;3.免费耳聋基因筛查:对于符合要求的患儿进行信息登记,可获得免费23项耳聋基因筛查名额(200位名额有限,先到先得)。

省第二人民医院

活动时间:3月3日

活动地点:门急诊大楼6楼耳鼻咽喉科

活动内容:爱耳日当天,省二医院耳鼻咽喉科将免费提供5位听力二项检查的名额(包括纯音测听和声导抗)以及前十位就诊耳鸣眩晕患者赠送足底贴敷治疗两次。数量有限,将根据现场排队顺序获得。

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