N海都记者 吴臻 文/图

27日，在泉州一间小小的民房内，一名2岁的小女孩，正开心地在屋中奔跑。

“这样的画面曾出现在我的梦里，如今梦想成真了。”林先生说，女儿小希（化名）在出生时因全身皮肤呈现青紫色，被诊断出患有先天性肺动脉闭锁，今年6月底的一场小感冒，更是差点要了小希的命。

但幸运的是，林先生遇到了上海儿童医学中心福建医院（福建省儿童医院）心脏外科团队，沪闽医护人员联手，为小希成功搭起生命之桥的同时，也通过基金补助、减免部分医疗费用等方式，帮助经济不富裕的林先生一家渡过难关。

患少见先天性心脏病 女孩出生就成“紫娃娃”

“小希是我们的第一个孩子。”林先生说，孩子出生前，他和其他家长一样，期待孩子的健康。但事情不是总能如人所愿，在听到小希确诊患上先天性肺动脉闭锁时，他觉得天都要塌了。

肺动脉闭锁是一种少见而严重的先天性心脏病。“肺动脉是连接心脏和肺部的重要血管，负责将右心室的静脉血输送到肺部进行氧合。”福建省儿童医院心外科郑义熔主治医师表示，肺动脉闭锁意味着动脉被阻塞，导致血液无法顺畅地从心脏流入肺部，这种孩子一出生就会出现嘴巴发紫、全身发黑的症状。小希能够存活全靠未闭的动脉导管、体肺侧枝血管向肺里供血，从而维持氧合。

一波未平一波又起。今年6月，小希因肺炎病情加重，全身发绀与呼吸急促的症状让家人心急如焚，当地医院和患儿家属决定转院至福建省儿童医院进行进一步治疗。随后，小希被连夜安全转运至福建省儿童医院心脏外科重症监护室（CICU）。在心脏外科医护团队紧急处理下，小希的生命体征得到初步稳定，为后续的治疗赢得了宝贵的时间。

沪闽两地专家联手 搭起生命之桥

“我们评估了患儿左右肺动脉的发育以及远端肺动脉发育的情况，发现该患儿虽然是肺动脉闭锁，但肺动脉的分支发育都不错，正常的解剖连接都还存在，只是肺动脉瓣闭锁。”郑义熔主治医师说，经过沪闽两地专家详细的评估和讨论，认为小希可以进行根治性的矫正治疗，并制定了最终的手术方案。

然而，不富裕的经济状况，一场不能等待的手术，让这个家庭陷入了困境。为了帮助林先生一家，院方积极联系相关的慈善基金会，为患儿申请到手术资助，同时减免部分医疗费用。

“‘一切为了孩子’是福建省儿童医院的宗旨，也是医院全体医护人员为之努力的目标。”郑义熔主治医师说，手术由上海儿童医学中心的王顺民主任亲自主刀，心脏外科、麻醉科、体外循环及护理团队紧密协作，用一根人工血管重建肺动脉大血管，连接左右肺动脉和右心室，形成正常的血液循环。历时四个半小时的手术成功了，小希闯过第一道“鬼门关”。手术后小希曾出现心律失常、血压波动等状况，均被妥善处理。目前，小希已闯过两道“鬼门关”，面色由曾经的青紫逐渐绽放出健康的红润。