N海都记者

刘薇

“我的孩子才3岁，如今白血病复发，我们实在走投无路，求求大家帮帮我们！”近日，晋江龙湖的吴先生拨打海都热线968880求助。吴先生和妻子育有两个女儿，小女儿阿宝6个月大时就被查出白血病，一家人辗转多地为其治疗。如今阿宝白血病复发，而近三年他们为了治病已花费近80万，家庭经济陷入困境，急需社会各界伸出援手。

6个月大就患病 辗转多地治疗

在吴先生的租房里，记者见到这一家四口。8岁的大女儿玲玲（化名）与3岁的小女儿阿宝正在玩手机，妈妈王女士无奈地告诉记者：“阿宝没办法像普通孩子那样和其他孩子玩耍，大多数时间只能呆在家里或者医院。因为要带阿宝看病，老大无人照顾，没办法正常上学，只能跟着我们一起求医。没有玩伴的她们，平时只能玩玩手机。”

阿宝名叫吴钧岚，今年3岁，在出生6个月时查出了白血病。

“2022年9月份，阿宝开始持续发热、流鼻涕。我们以为孩子感冒了，带去诊所看，但治了一周多，体温一直退不下去。后来跑了几家医院，查出是急性髓系白血病！”阿宝妈妈王女士清楚地记得，拿到诊断书的那天，夫妻俩蹲在医院门口抱头痛哭。

接下来的两年多，一家子辗转泉州、福州、上海、北京，给阿宝治病。这个小小的孩子做了一次又一次骨髓穿刺，每一次都哭得撕心裂肺。怕孩子乱动，摁住孩子的时候，妈妈的眼泪也跟着掉下来。治疗时，常常需要扎针，有时候做梦，小家伙都会哭着喊着“不打不打”；后来扎得多了，虽然害怕，她却似乎也“认命”了，每次都眼泪汪汪地把小手递给护士阿姨……

骨髓移植盼曙光 谁知白血病又复发

2023年8月，一家子来到北京陆道培医院继续化疗，准备接受骨髓移植手术。每一次化疗，阿宝小小的身体都承受着巨大的痛苦，爸爸妈妈能做的只有陪着她。2023年10月，阿宝终于接受了移植手术。那段时间，孩子大大小小住了十多次院，但好在一家子盼来了曙光。

2024年，一家子回到晋江老家，迎接新生活。然而，平静的生活并未持续多久，最近一次复查，阿宝的白血病又出现了复发迹象，这已经是治疗三年来的第二次复发。

在记者面前，吴先生从一个文件袋里掏出了厚厚一沓病历，里面是阿宝在泉州、福州、上海、北京等地医院治疗时的病历，最近一份是4月9日北京大学人民医院开具的诊断证明，诊断孩子“急性髓系白血病 HSCT（造血干细胞移植）后残留阳性，建议化疗+回输”。

记者了解到，近期，吴先生一家带着阿宝前往上海市儿童医学中心接受了淋巴细胞回输治疗，接下来要观察是否出现排异问题。

渴望社会爱心助力

给孩子生的希望

“孩子确诊白血病后，这两年多来，在治疗上花了多少钱？”记者询问吴先生。

“快80万了。”吴先生苦笑道，“阿宝刚查出白血病时，有朋友劝我们放弃，因为这个病治疗下去就是一个无底洞，但我们不忍心。从6个月大，阿宝就开始承受病痛的折磨，一直坚持到了现在。她那么小，却又那么坚强。所以，只要有一线希望，我们都要撑下去！”

吴先生告诉记者，他从小就没爸妈，和奶奶相依为命，奶奶已不在人世。妻子之前做销售工作，二胎后辞职了。阿宝生病后，为了照顾孩子，他们一家就断了经济来源。以前有辆车，他还可以跑滴滴拉些客人；后来车子卖了，每到夏天，他就去洗空调挣些生活费。其余的就靠各种申请救助，以及亲朋好友、乡亲们的帮忙，他们才坚持到现在。“感谢每一位帮助过我们的好心人。”

让这对夫妻最感愧疚的，是他们的大女儿。

“阿宝确诊时，玲玲刚上幼儿园小班一个月。我丈夫已经没有亲人，我家里的老人也帮不上忙，我们只能将她托付给朋友，让她上完了一学期。但朋友不可能一直帮下去，我们只能给玲玲办了退学，带着她一块给阿宝治病。”王女士无奈地说。

“求求你们，再给孩子一次生的机会！”接下来的治疗还需要不少钱，吴先生通过海峡都市报向广大读者求助，“希望阿宝能够治好，玲玲能够正常上学……”

如果您愿意帮助他们，可扫描下方孩子家长的二维码捐献爱心。